真菌污染是ATCC細(xì)胞株培養(yǎng)過程中zui常見的一種，zui常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。培養(yǎng)細(xì)胞受真菌污染后，可見培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的小點，有的散在生長，培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁；倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細(xì)胞之間或培養(yǎng)基中，有的呈鏈狀排列。真菌污染后，細(xì)胞生長變慢，但zui后由于營養(yǎng)耗盡及毒性作用而使ATCC細(xì)胞株脫落死亡。支原體是介于細(xì)菌與病毒之間能獨立生活的zui小微生物，zui小直徑0.2μm，一般過濾除菌無法去除它，光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。開始不易發(fā)現(xiàn)，能在偏堿條件下生存，對青霉素有抗藥性。多吸附于細(xì)胞表面或散在于細(xì)胞之間。培養(yǎng)細(xì)胞受支原體污染后，部分敏感細(xì)胞可見細(xì)胞生長增殖變慢，部分細(xì)胞變圓，從瓶壁脫落。但多數(shù)細(xì)胞污染后無明顯變化，或略有變化，若不及時處理，還會產(chǎn)生交叉污染。

　　組織ATCC細(xì)胞株培養(yǎng)過程中，如果沒有除去潛在的病毒，就會產(chǎn)生病毒污染。目前，從原代猴腎細(xì)胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。由于細(xì)胞培養(yǎng)操作時各細(xì)胞株所需的器材和溶液沒有嚴(yán)格分開，往往會使一種細(xì)胞被另一種細(xì)胞污染。目前，世界上已有幾十種ATCC細(xì)胞株都被HeLa細(xì)胞所污染，致使許多實驗宣告無效。非細(xì)胞培養(yǎng)物所造成的化學(xué)成分的污染也偶有發(fā)生，大多是由于細(xì)胞培養(yǎng)所需物品清洗消毒不*而帶入一些有毒化學(xué)物質(zhì)所致。

　　ATCC細(xì)胞株在酶免疫分析中的應(yīng)用　ATCC細(xì)胞株因子在免疫調(diào)節(jié)過程中扮演重要角色，由辣根過氧化物 酶標(biāo)記的抗細(xì)胞因子單克隆抗體等試劑所建立的夾心ＥＬＩＳＡ 方法，可檢測人體體液中絕大部分微量存在 的細(xì)胞因子，對評價細(xì)胞因子參與免疫調(diào)節(jié)和免疫病理過程具有重要意義。ATCC細(xì)胞株還能用于微生物的鑒 別，應(yīng)用ＭｃＡｂ 不僅能鑒別不同的病原體，還能鑒別相同病原體不同的種、型、亞型以及不同生活周期的抗 原性變化。流感病毒經(jīng)常發(fā)生變異，由此引起反復(fù)流行。單克隆抗體可分辨流感病毒微小變異，對流感快 速診斷，流行預(yù)測和疫苗的制備具有重要意義。

　　ATCC細(xì)胞株在定位檢測中的應(yīng)用　放射性核素９９ｍ Ｔｃ 等標(biāo)記單克隆抗體，通過靜脈、腹腔或腰椎穿 刺等方式進(jìn)入機(jī)體后，可特異性地與靶抗原結(jié)合，顯示抗原分子和組織細(xì)胞的機(jī)能狀態(tài)。這種檢測方法稱 為功能顯像，又稱為放射免疫顯像（ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏｉｍａｇｉｎｇ，ＲⅡ）。ATCC細(xì)胞株可進(jìn)行腫瘤的分類和鑒別診斷，可確 定腫瘤的原發(fā)病灶及轉(zhuǎn)移部位，并可確定腫瘤大小。還可用于心肌壞死病灶的定位測定、血栓的定位 測定以及炎癥病灶的探測。